Votre
enfant va être hospitalisé
Son
livret d'accueil
Conception
: Hospices Civils de Lyon, groupe de travail
pluridisciplinaire.
Réalisation : Direction de la Communication.
Dessins et maquette : Patrick Larme.
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Les
préparatifs |
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Tu
vas venir à l’hôpital ou tu viens d’arriver pour
te faire soigner.
Tu peux être fatigué, avoir mal ou pas, tout dépend
de ce que tu as.
Tu resteras à l’hôpital le moins longtemps possible
et, quand tu iras mieux, tu rentreras chez toi. Parfois
tu pourras rentrer le soir même.
Pense à
prendre ton pyjama et tes pantoufles, des vêtements de
rechange, tes affaires de toilette.
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N’oublie
pas ton “doudou” préféré :
ours, lapin, escargot, il sera le bienvenu.
Tu peux aussi apporter des photos, ton balladeur…
Mais, au
fait, comment s’appelle-t-il cet ami qui dort avec
toi, et à qui tu confies tes secrets et tes chagrins ?
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Le
personnel
A l’hôpital, il y a beaucoup de monde pour
s’occuper de toi.
Toutes ces personnes sont là pour te soigner,
t’aider, t’écouter, t’expliquer, te distraire.
Elles font des métiers différents.
Parfois, elles ont des enfants et donc sont des papas et
des mamans.
Elles connaissent les enfants et répondent à leurs
questions.
N’hésite pas à leur parler.
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Ton
accueil
Lorsque tu arrives, comme chez ton docteur, le docteur
de l’hôpital ou l’infirmière va te peser, te
mesurer, écouter ton cœur, te faire respirer fort.
Tout cela, tu connais.
Et en plus tes parents, ta nourrice, ou la personne qui
t’accompagne sont là.
Ils parlent avec l’infirmière, l’auxiliaire de puériculture,
le kinésithérapeute ou le médecin, ils expliquent ce
qui t’arrive.
Toi aussi tu peux dire ce que tu ressens.
L’infirmière
te fera peut-être une prise de sang.
Les médecins ont besoin de faire des analyses de sang
pour mieux te soigner.
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Ta
chambre
Si tu es malade ou si tu as eu un accident, tu resteras
quelques jours.
Tu vas t’installer dans ta chambre, et tu auras peut-être
un voisin de lit, car il y a d’autres enfants ici.
Quand tes parents ne sont pas là, si tu as envie de
parler, les infirmières, les médecins sont là aussi
pour cela.
J’ai
oublié de te dire :
Si tes parents ne restent pas avec toi, c’est qu’ils
n’en ont pas toujours la possibilité, ou bien parce
que tu as des frères et sœurs à la maison, et qu’il
faut s’en occuper aussi.
Même s’ils ne sont pas toujours là, ils pensent à
toi tout le temps.
Ils viendront te voir souvent, ou demanderont de tes
nouvelles par téléphone.
Parfois, tu pourras avoir un téléphone dans ta
chambre.
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La
radiologie |
Tu
vas peut-être aller en radiologie pour faire des photos
de tes os ou de tes organes.
L’appareil
s’appelle la Radio.
Il peut aussi s’appeler Échographe,
Scanner, I.R.M, ils font tous des images,
et les radiologues, ou les infirmiers t’expliqueront
tout ce que tu veux savoir.
Écoute
bien et les photos seront
encore plus réussies.
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Peut-être
l’opération... |
Si
tu dois être opéré, l’anesthésiste t’endormira.
Il va s’occuper de toi, avant, pendant, après
l’intervention.
Le matin
de ton opération, tu es “à jeun” : c’est-à-dire
que tu ne dois rien boire, et rien manger (même pas un
bonbon). Ton ventre doit être vide.
C’est obligatoire pour que l’on puisse t’endormir.
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Le
brancardier vient te chercher et te transporte sur un
chariot.
Parfois, c’est ton lit que l’on déplace.
On t’a peut-être déjà donné un cachet pour te détendre
et ce cachet t’endort un peu.
C’est pour que tu sois calme et décontracté.
Tu n’auras pas de souvenirs de cette opération parce
que tu vas dormir profondément. |
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Tu
ne sentiras rien pendant l’intervention.
Ensuite,
tu iras dans la salle de réveil pendant quelques heures
avant de retourner dans ta chambre.
La salle de réveil est à côté du bloc opératoire.
C’est un endroit où on te surveille très
attentivement pour que tu te réveilles calmement,
doucement, sans avoir mal.
Il peut y avoir de la musique.
Tout d’abord, tout est flou, l’infirmière qui te
parle paraît loin, loin…
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et
après ?
Tu es perfusé, c’est-à-dire que l’on a mis
un petit tuyau dans ton bras pendant que tu dormais et
on l’a relié à un flacon par un tuyau plus gros.
Dans ce flacon, il y a des médicaments, de la
nourriture que tu ne vois pas car tout est transformé
en un liquide transparent comme l’eau.
Si
tu as mal à l’endroit où on t’a opéré ou
ailleurs, dis-le, les médecins et les infirmières,
mais aussi tes parents, trouveront un moyen de te
soulager.
Si tu as
un pansement à l’endroit de l’opération, certains
jours, l’infirmière viendra le nettoyer, le changer.
Ça colle un peu, surtout au début.
Si tu as
un plâtre, ou si tu es immobilisé, tu vas trouver cela
parfois long et lourd, souvent ça démange !
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Sache que
c’est nécessaire pour que tu guérisses.Et puis il y
a des moments drôles, en particulier lorsque tout le
monde signe ou dessine sur ton plâtre.
Cela devient une œuvre d’art.
Parfois,
il y a des piqûres car certains médicaments ne sont
efficaces que comme cela.
L’infirmière peut utiliser une pommade qui endort la
peau.
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Du
réveil…
Tes journées se dérouleront à peu près de la façon
suivante :
Réveil
Dès ton réveil, il faut prendre ta température pour
voir si ton corps se sent mieux.
Séance pipi
Si tu ne peux pas te lever, tu utiliseras un bassin,
un pot, un urinal ou un pistolet.
Toilette
Après le petit déjeuner et pour bien commencer la
journée, la toilette peut se faire au lit au début,
et ensuite tu iras peut-être à la douche.
Tu auras de l’aide parce que certains jours tu peux
te sentir ramolli, ou parce que ton état le nécessite.
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…au
repas de midi
Soins
L’essentiel des soins est fait le matin. C’est pour
cela que parfois les visites sont limitées.
Visite des médecins
Ils palpent, écoutent, posent des questions.
Ils regardent comment tu vas.
Tu peux toi aussi leur poser des questions.
Pense bien à leur demander leurs noms.
Repas
Si tu as un régime, il faut le respecter. Le cuisinier
et tout le personnel des cuisines essaient de faire ce
que tu aimes. Ils t’offrent même cette recette que tu
pourras réaliser à la maison.
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De
l’après-midi…
Les visites
Si les médecins sont d’accord, tes parents peuvent
venir n’importe quand.
L’après-midi tu pourras recevoir la visite de ta
famille, et rencontrer tes amis. N’oublie pas
que le bruit peut gêner les autres enfants malades.
Les loisirs
Entre les soins et les visites des médecins, les éducatrices,
les animatrices et les bénévoles te proposeront des
jeux, des activités ou un câlin.
À l’hôpital, tout le monde t’aidera à trouver le
temps moins long, tu pourras emprunter des livres,
jouer, participer parfois à des spectacles.
…à
la soirée
L’école
Pendant ton hospitalisation, des instituteurs et des
professeurs t’aideront à continuer ta scolarité.
Ils pourront aussi t’aider à la maison jusqu’à ce
que tu retournes en classe.
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Le
coucher
À l’hôpital tu n’es jamais seul, le jour et la
nuit les infirmières sont là, elles viennent te voir
souvent, même quand tu dors, elles veillent sur toi,
sur ton sommeil.
Tu peux les appeler avec la sonnette près de ton lit.
Si tu as mal, elles trouveront ce qu’il faut pour
soulager la douleur.
Sois sage la nuit, car tes petits voisins dorment.
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La
sortie
Dès que tu iras mieux, tu retourneras chez toi.
C’est le médecin ou une infirmière qui t’annoncera
le jour de ta sortie.
Parfois, il faudra que tu te reposes quelques jours dans
ta maison.
Tu auras peut-être un traitement à suivre.
Ne fais
pas d’imprudence, les accidents arrivent vite.
Tous ceux qui se sont occupés de toi et tous ceux que
tu n’as pas vu mais qui travaillent
à l’hôpital te souhaitent d’être heureux
et en pleine forme.
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Source
: site officiel du CHU de Lyon
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